记者 柯静 通讯员 王蕊 江晨/文 晋曦/图
身穿绿色球衣，驰骋绿茵场地，11岁的广东女孩嘟嘟，想做一朵“铿锵玫瑰”。但去年11月的一场急性肠扭转，两次大手术，让她的小肠只剩下7厘米，嘟嘟的足球梦能实现吗？关键时刻，母爱与精湛医术向这位女孩打开了命运的另一扇门。
日前，由浙大一院党委书记、著名器官移植专家梁廷波教授，肛肠外科主任吴国生教授联合主刀，经过20余名医护人员周末奋战，将一段长约2米，来自病人妈妈体内的鲜活小肠成功接入嘟嘟(化名)体内，目前母女二人恢复良好。据了解，这是全国成功开展的首例儿童亲体小肠移植。
懂事的嘟嘟，小肠只剩7厘米
11岁的嘟嘟，个子已经长到147厘米，比同龄孩子高出半头。术前，记者见到她时，护士正在给嘟嘟剃光头发，目的是为了防止手术时发生感染，爱美的嘟嘟有些伤心地哭了。
“你看‘少林足球’里的周星驰和赵薇，都是光头，技术高超，每球必进，等嘟嘟好了之后，一定也会这样！”爸爸边说边比画，又逗得女儿破涕为笑。
嘟嘟一家来自距杭州1100公里外的广东清远。正在小学读五年级的嘟嘟，是学校足球队的中锋。已经练球三四年的她，有一双爱笑的眼睛，双腿结实修长，皮肤被晒成了小麦色，多次代表校队“出征”。
去年11月23日，练球后回家的嘟嘟觉得小腹疼痛，但懂事的她还坚持给全家烧好晚饭，一直撑着没说。天蒙蒙亮时，忍不住疼的她才推醒爸妈，被紧急送往当地医院，医生诊断为“肠胃炎”，开了点药就让嘟嘟回家继续观察。
三天后的凌晨6时，嘟嘟面色苍白、腹痛严重，大便也拉不出来，最后整个人昏死过去了！爸爸赶紧把她抱到医院。当天上午9时，医院诊断为“急性肠梗阻、肠坏死”，嘟嘟约5米的小肠已经扭转、发黑、坏死，医生紧急为她切除了大部分的小肠，剩余小肠不足1米。
二十多天过去，嘟嘟的病情没有丝毫好转，一直不停地高烧、寒战，平时爱跑爱跳的她根本走不动路了，从63斤减少到50斤，健壮的双腿瘦成“骷髅腿”。
救女心切的夫妻二人将嘟嘟带往广州的大医院进行治疗，去年12月29日，嘟嘟再次接受手术。开腹之后，连手术台上的医生都连连摇头说“没用了，女儿养不大了”。在夫妻二人的苦苦哀求下，嘟嘟剩余的小肠几乎被全部切除，仅剩7厘米。
自那时起，失去了能吸收营养的小肠，嘟嘟每天至少要静脉注射1400毫升营养液勉强维持生命，纤细的手臂早已布满针眼，医生向父母传递了残酷的现实——用营养液维持的生命，最终也会让各器官功能慢慢衰退。
千里求医，11岁女孩想活下去
他们一家有三个女儿，嘟嘟排行老二，夫妻俩平时做点小本生意，上面还有两位老人要赡养，日子总是紧巴巴的。“嘟嘟是最懂事的那个，很会心疼人，她会给爸爸剃胡须，会给我做头部按摩，一直按到我睡着，也许就是太能忍耐了，这才害了她！”妈妈说起这些，忍不住呜咽起来。
看到今年8月浙大一院梁廷波教授与吴国生教授联袂成功开展浙江省首例亲体小肠移植手术，嘟嘟的父母又看到了女儿生的希望。为了救女儿，从没出过广东的夫妻俩，第一次坐飞机、第一次乘地铁，带着嘟嘟来到千里之外的浙大一院求医。
在浙大一院，嘟嘟被诊断为因急性肠扭转引发的“短肠综合征”，这种疾病，每百万人口约有2~5例的发病率，只能通过小肠移植进行救治。不幸中的万幸，经过检查，妈妈与嘟嘟的血型相吻合，嘟嘟妈妈毫不犹豫地捐出自己的一段小肠来救女儿。经过治疗，嘟嘟很有机会重返绿茵场。
